Amerika leállította a pénzügyi támogatásokat, így az mRNA-vakcinák fejlesztése mostantól forráshiányban szenved.

Az amerikai egészségügyi minisztérium bejelentette, hogy leállítja az 500 millió dollár értékű mRNA-vakcina fejlesztési programját, amely összesen 22 különböző projektet érint. A döntés hatással van a Pfizer és a Moderna kutatásaira is, amelyek a legnagyobb szereplők közé tartoznak ezen a területen.

Az amerikai egészségügyi minisztérium kedden bejelentette, hogy felfüggeszti az mRNA-vakcinák fejlesztését a biológiai orvostudományi kutatási ágazatában.

A közlemény alapján a költségek mérséklésére irányuló lépés...

Az érintett projektek között olyan jelentős gyógyszergyártók munkái találhatók, mint a Pfizer és a Moderna, akik a madárinfluenza és más vírusok elleni vakcinák fejlesztésén dolgoznak. A döntés alapjául a koronavírus-járvány idején indított, mRNA technológiával kapcsolatos beruházások alapos felülvizsgálata szolgált.

Robert F. Kennedy Jr. amerikai egészségügyi miniszter szerint az mRNA-technológia "több kockázattal jár, mint haszonnal ezen légúti vírusok esetében". A megtakarított forrásokat most "biztonságosabb, szélesebb körű vakcinaplatformokra" fogják átirányítani, amelyek hatékonyak maradnak még akkor is, amikor a vírusok mutálódnak.

Kennedy azt is megfogalmazta, hogy az mRNA-vakcinák esetleg hozzájárulhatnak új mutációk megjelenéséhez, és valójában elhúzhatják a járványok időtartamát. Szerinte a vírus folyamatosan alkalmazkodik, hogy kikerülje a vakcina által nyújtott védelmet.

Orvosok és egészségügyi szakemberek régóta kritikával illetik Kennedy nézeteit a vakcinák biztonságosságával és hatékonyságával kapcsolatban, amelyek már hosszú ideje vitatottak.

Paul Offit, a Philadelphiai Gyermekkórház Oltási Oktatási Központjának vezetője hangsúlyozta, hogy az influenzavírus évente folyamatosan változik, függetlenül attól, hogy az emberek oltást kaptak-e. Ezzel szemben a kanyaró vírus nem mutatott jelentős elmozdulást, noha a lakosság jelentős része mRNA-vakcinával lett immunizálva. Offit véleménye szerint az mRNA-vakcinák "rendkívül biztonságosnak" számítanak, és alapvető szerepet játszanak a vírusok, például a koronavírus által okozott súlyos megbetegedések megelőzésében.

Peter Lurie, az Egyesült Államok Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hivatalának egykori tisztviselője hangsúlyozta, hogy az mRNA-vakcinák kifejlesztése kulcsszerepet játszott a Covid-19 járvány terjedésének megfékezésében, és ezáltal számos életet mentett meg. A BBC-nek adott interjújában kifejtette, hogy ezek az innovatív vakcinák nemcsak a betegség súlyosságát csökkentették, hanem hozzájárultak a társadalom egészségének védelméhez is.

Az Egyesült Államok Egészségügyi Minisztériumának biomedicinális kutatási osztálya aktívan támogatja a gyógyszeripari cégeket abban, hogy hatékony orvosi eszközöket fejlesszenek ki a közegészségügyi kihívások leküzdésére. A minisztérium tájékoztatása szerint a vakcinák fejlesztéséért felelős Biomedikális Fejlett Kutatási és Fejlesztési Hatóság (BARDA) a jövőben arra fog törekedni, hogy olyan platformokat részesítsen előnyben, amelyek rendelkeznek erősebb biztonsági háttérrel és átlátható klinikai, valamint gyártási adatkezelési eljárásokkal.

Hivatalba lépése óta Kennedy számos lépést tett a nemzeti egészségügyi minisztérium vakcina-fejlesztési és szabályozási eljárásainak átalakítása érdekében. Júniusban drasztikus döntést hozott: leváltotta az immunizálásról szóló hivatalos kormányzati ajánlásokat kidolgozó bizottság teljes, 17 fős összetételét, és helyettük olyan tagokat ültetett a helyükre, akik kritikus véleményt fogalmaztak meg a vakcinák biztonságosságával és hatékonyságával kapcsolatban. Továbbá, a Covid-vakcinát eltávolította a Betegségmegelőzési és Járványvédelmi Központ által javasolt immunizálási programból, amely egészséges gyermekek és terhes nők számára készült.